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具体来说，解锁吸附在空心位点的单个Co原子（CoHS）具有自旋极化电子态，能够作为OER的活性位点。首先，源应用M-SACs含有结构明确和局部自旋的磁性单金属原子活性位点，能够直接与氧中间体结合。

（c）计算的单个CoHS、开市CoHS-CoTa和CoHS-CoHS中CoHS原子的自旋密度与氧吸附能的关系。（c，微网d）计算的CoHS和CoTa位点的形成能和Co-S键长。因此，解锁该结果表明了优化的CoHS自旋密度可以得到OER的最佳氧结合能，解锁自旋态与催化位点活性的相关性可以为设计用于可再生能源转换的高效磁性SACs提供新思路。

源应用（d）Co1/TaS2-3在1.6V下的OER稳定性。开市（d）剥离的Co1/TaS2纳米片的HRTEM图像。

【成果启示】综上所述，微网本文在金属态TaS2单层上建立了一个铁磁Co单原子催化剂模型系统，以此来研究OER的自旋-活性的相关性。

2.合理优化单原子活性位点的自旋密度可以有效地调节OER活性，解锁以此获得最佳的催化剂性能【数据概览】图1.Co1/TaS2铁磁畴内OER的磁性金属单原子活性位点自旋密度调控示意图©AmericanChemicalSociety图2.不同CoTa和CoHS负载量的的磁性Co单原子催化剂（Co1/TaS2）©AmericanChemicalSociety（a，解锁b）TaS2晶格平面上的CoHS和CoTa位点的原子结构模型。随着历史远去，源应用神话中的世界与今相距甚大，很多上古历史已无据可考。

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